No dia 29 de junho, é celebrado o Dia Municipal de Conscientização sobre a Esclerodermia em Pindamonhangaba. A esclerodermia é uma doença caracterizada pelo endurecimento da pele e dos órgãos internos, além do comprometimento dos pequenos vasos sanguíneos e formação de auto-anticorpos. A causa da doença ainda não é conhecida, e ela afeta pessoas em todo o mundo.
Existem dois tipos principais de esclerodermia: a forma sistêmica, que envolve a pele e os órgãos internos, e a forma localizada, que afeta uma área específica da pele, poupando os órgãos internos, sendo mais comum em crianças. Os sintomas variam conforme o tipo e a gravidade da doença, podendo incluir endurecimento da pele, problemas vasculares como fenômeno de Raynaud, úlceras cutâneas, dificuldades digestivas, problemas pulmonares, cardíacos e renais em casos mais graves.
Não há cura para a esclerodermia localizada, mas tratamentos como medicamentos orais e tópicos, fototerapia e fisioterapia podem ajudar a controlar os sintomas. Já para a esclerose sistêmica, também não há cura, mas existem tratamentos disponíveis para controlar os sintomas e prevenir complicações, como medicamentos vasodilatadores e imunossupressores, e em casos específicos, o transplante de medula óssea.
No âmbito de Pindamonhangaba, o Vereador Renato Cebola foi o autor da Lei Nº157/2021 que instituiu o Dia Municipal de Conscientização sobre a Esclerodermia, a ser celebrado anualmente em 29 de junho. A iniciativa visa promover a divulgação de informações sobre a doença e conscientizar a população sobre os desafios enfrentados pelos portadores de esclerodermia.
